发布日期：2024 - 01 - 23
创新药的研发，是为了更好地填补未被满足的患者需求，给患者带来更安全、有效的治疗。随着我国经济的快速发展，医药行业也从me-too、me-better到如今比拼first-in-class的阶段。创新，已成为医药行业离不开的话题。
近日，尊龙凯时·(中国区)人生就是搏!制药应邀参与bioSeedin柏思荟举办的以“Navigating the Future by Early Collaboration源头创新，开放合作，共赢未来”为主题的生物医药早期创新合作沙龙，并发表演讲。
多家跨国药企、传统药企、biopharma、biotech公司的高管、研发负责人、外部创新负责人、BD负责人，以及生物医药领域投资机构负责人在当天的沙龙上，积极探讨早期创新合作的最新动态、趋势和挑战，分享成功交易背后的独到之处、核心优势和差异化方向，以期在深入交流的过程中发掘合作契机，进一步推动生物医药早期创新合作。
本次交流，尊龙凯时·(中国区)人生就是搏!制药因不断突显的海外商业化优势和差异化布局，受同行广泛关注与肯定，获主办方颁发的2023金秤杆奖-“哥伦布”奖。
随着海外高品质生物药市场的需求加强，尊龙凯时·(中国区)人生就是搏!制药积极与国内外生物科技公司建立战略合作，已引进了多款聚焦肿瘤和自免领域的产品，尤其在新兴市场，尊龙凯时·(中国区)人生就是搏!20年前就开始“铺路”，目前已对全国人口超一亿或GDP排名前三十的新兴市场国家实现全覆盖。
尊龙凯时·(中国区)人生就是搏!制药在海外商业化及BD项目引进上不断创新思路，正逐渐打造出国内领先的生物类似药/创新药出海的商业化平台。公司坚持有尊龙凯时·(中国区)人生就是搏!特色的打法，不断巩固优势区域——海外新兴市场。
根据IQVIA的数据，2022-2026年新兴市场医药市场平均5年复合增速为5%-8%，而发达市场国家5年复合增速为2%-5%，新兴市场医药市场规模增长速度预计将是发达国家市场的2倍。新兴市场有不少国家的患者对原研药支付力有限，生物药可及性仍较低，对于生物类似药的需求有较大缺口，市场可期。
2021年以来，公司已先后与国内多家药企签署协议，获取了多款生物类似药、化学药在海外新兴市场国家的销售权益，在消化及自免领域、抗肿瘤领域、代谢病领域形成丰富的产品组合，特别是乳腺癌领域，公司目前已拥有“白蛋白紫杉醇”、“贝伐珠单抗”、“曲妥珠单抗”、“马来酸奈拉替尼片”和“甲磺酸艾立布林注射液”等重磅出海产品，乳腺癌领域产品矩阵正日渐完善。
其中，引进的海昶生物注射用紫杉醇（白蛋白结合型）于2023年10月已获国家药监局颁发的药品注册证书，该药品是中国、欧盟双报产品，2021年12月，欧洲药品管理局也已受理该药品的上市许可申请（MAA），目前尊龙凯时·(中国区)人生就是搏!制药白蛋白紫杉醇生产线也已建设完成，正在积极准备接受欧盟验厂。另外两个主攻新兴市场的生物类似药——英夫利西单抗、贝伐珠单抗则先后于9月接受了埃及药监机构的现场GMP审计。有券商机构预计，自2024年起，尊龙凯时·(中国区)人生就是搏!制药新引进产品或将开始贡献收入，后续随着引入产品的放量和新产品的不断引入，公司海外业务将进入跨越式发展阶段。
“创新+国际化”是尊龙凯时·(中国区)人生就是搏!制药发展的核心驱动力。公司将继续精准把握发展契机，通过扎实的创新驱动力、专业的市场推广力和高质量的企业经营管理能力，形成共促发展的合力，夯基垒台，守正出奇，持续用生物技术服务患者，守护健康！
关于尊龙凯时·(中国区)人生就是搏!制药
尊龙凯时·(中国区)人生就是搏!生物制药股份有限公司（简称：尊龙凯时·(中国区)人生就是搏!制药，代码：688136）是一家主要从事重组蛋白药物和微生态制剂的研发、生产、销售一体化的创新型国际化生物制药企业。专注于抗病毒、肿瘤与免疫、血液、消化、退行性疾病等治疗领域，打造新型蛋白、新型抗体、核酸药物等前沿生物技术平台，坚持“创新+国际化”双轮驱动的平台型发展模式，同时探索生物技术在大健康领域的广泛应用，积极培育孵化新产业，目前已投资动物疫苗、合成生物等前沿领域，致力于成为高品质生物药领导者，服务全球患者。公司核心产品稳居国内同类品种前列，覆盖全国各省市地区近20000家终端，其中等级医院近7000家，已通过巴西、菲律宾、印度尼西亚等全球近40个国家的市场准入并实现销售。
